12 meses
04-07-2024
15-09-2024
15-09-2025
60
1500
3 meses
Los profesionales de la salud tienen la responsabilidad de aliviar los padecimientos físicos y mentales que aquejan a las personas, un campo delicado que requiere sensibilidad y mayor compromiso que otros porque está en juego la vida, lo que es sinónimo de la importancia de seguir formándose para mantenerse al tanto de las nuevas tendencias en salud que le permitirán para ampliar su capacidad para enfrentar nuevos retos.
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En el Máster en Neurooftalmología, adquirirás un conjunto sólido de conocimientos y habilidades especializadas que te permitirán comprender y abordar los trastornos que afectan la relación entre el sistema visual y el sistema nervioso. A continuación, se detallan algunos de los aspectos clave que aprenderás durante el programa
ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.
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El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.
Módulo 1. Historia clínica y exploración
1.1. Situación actual y futura de la Neurooftalmología
1.1.1. Nuevos métodos diagnósticos y terapéuticos
1.1.2. Utilidad de las tecnologías de la información: telemedicina, inteligencia artificial
1.1.3. Neurooftalmología en los viajes espaciales
1.2. Anamnesis y exploración
1.2.1. La historia clínica
1.2.2. Examen de función ocular
1.2.3. Sensibilidad al contraste
1.2.4. Visión cromática
1.2.5. Estreopsis
1.2.6. Examen del fondo de ojo
1.3. Motilidad ocular:
1.3.1. Acomodación
1.3.2. Convergencia
1.3.3. Exploración de la pupila
1.3.4. Examen del fondo de ojo
1.4. Campimetría
1.4.1. Utilidad de la campimetría
1.4.2. Tipos de campimetría
1.5. OCT
1.5.1. Funcionamiento y tipos de la OCT
1.5.2. Utilidad de la OCT en la detección de patología neurológica y neurooftalmológica
1.6. Electrofisiología
1.6.1. Potenciales evocados visuales
1.6.2. Electrorretinograma
1.6.3. Electrooculograma
1.7. Neuroimagen
1.7.1. TAC
1.7.2. RNM
1.7.3. Ecografía
Módulo 2. Trastornos nucleares e infranucleares de la motilidad
2.1. Síndrome de Horner
2.1.1. Bases anatómicas y fisiopatología de la vía oculosimpática
2.1.2. Causas del Síndrome de Horner
2.1.3. Hallazgos clínicos
2.1.4. Diagnóstico
2.1.5. Tratamiento
2.2. Parálisis del III par
2.2.1. Bases anatómicas y fisiopatología
2.2.2. Etiología
2.2.3. Hallazgos clínicos
2.2.4. Regeneración aberrante del III par craneal
2.2.5. Diagnóstico
2.2.6. Tratamiento
2.3. Parálisis del IV par
2.3.1. Bases anatómicas y fisiopatología
2.3.2. Etiología
2.3.3. Hallazgos clínicos
2.4. Parálisis del VI par
2.4.1. Bases anatómicas y fisiopatología
2.4.2. Etiología
2.4.3. Hallazgos clínicos
2.5. Parálisis del VII par
2.5.1. Bases anatómicas y fisiopatología
2.5.2. Etiología
2.5.3. Hallazgos clínicos
2.6. Tratamiento de la parálisis facial
2.6.1. Manejo de las parálisis faciales
2.6.2. Pronóstico
2.6.3. Nuevos tratamientos
2.7. Parálisis combinada de los pares craneales
2.7.1. Claves en el diagnóstico de la parálisis de múltiples pares craneales
2.7.2. Causas más frecuentes de afectación de múltiples pares craneales
2.7.3. Pruebas complementarias útiles y algoritmo para diagnóstico
2.8. Otras neuropatías
2.8.1. Trastornos faciales hipercinéticos
2.8.2. Neuropatías infecciosas e inmunomediadas
2.8.3. Traumatismos y tumores
2.9. Miopatías
2.9.1. Miastenia gravis
2.9.2. Síndromes pseudomiasténicos
2.9.3. Oftalmoplejia externa progresiva crónica
2.9.4. Distrofia miotónica
Módulo 3. Trastornos supranucleares de la motilidad. Nistagmo
3.1. Relaciones anatómicas. FRPP y FLM
3.1.1. Integrantes anatómicos del movimiento ocular supranuclear
3.1.2. Anatomía funcional de los movimientos sacádicos y de seguimiento
3.1.3. Anatomía funcional de las versiones horizontales
3.1.4. Anatomía funcional de las versiones verticales
3.1.5. Anatomía funcional de la convergencia/divergencia
3.1.6. Reflejos no ópticos o vestibulares
3.2. Manifestaciones oftalmológicas en patología del tronco
3.2.1. Patología de la mirada horizontal
3.2.2. Patología de la mirada vertical
3.2.3. Patología de la convergencia y divergencia
3.3. Manifestaciones oftalmológicas en patología del cerebelo
3.3.1. Localización de las lesiones en el cerebelo según las manifestaciones oftalmológicas
3.3.2. Manifestaciones oftalmológicas en patología vascular cerebelosa
3.3.3. Manifestaciones oftalmológicas en patología del desarrollo cerebeloso
3.4. Manifestaciones oftalmológicas en patología del sistema vestibular
3.4.1. Manifestaciones oftalmológicas de la disfunción óculo-vestibular central
3.4.2. Manifestaciones oftalmológicas de la disfunción óculo-vertibular periférica
3.4.3. Desviación oblicua (Skew)
3.5. Manifestaciones oftalmológicas en enfermedades neurológicas degenerativas y otras
3.5.1. Enfermedad de Parkinson
3.5.2. Enfermedad de Huntington
3.5.3. Epilepsia
3.5.4. Coma
3.6. Facomatosis
3.6.1. Neurofibromatosis
3.6.2. Esclerosis tuberosa
3.6.3. Enfermedad de Von-Hippel-Lindau
3.7. Nistagmus
3.7.1. Definición y fisiopatología
3.7.2. Clasificación
3.7.3. Exploración y métodos de registro
3.7.4. Nistagmus fisiológicos
3.8. Nistagmus en el adulto
3.8.1. Nistagmus vestibulares
3.8.2. Nistagmus de mirada excéntrica
3.8.3. Nistagmus pendulares adquiridos
3.8.4. Tratamiento
3.9. Nistagmus en la infancia
3.9.1. Nistagmus sensorial
3.9.2. Nistagmus motor idiopático
3.9.3. Nistagmus por mal desarrollo fusional
3.9.4. Otros nistagmus de la infancia
3.9.5. Protocolo diagnóstico
3.9.6. Tratamiento
3.10. Intrusiones sacádicas y oscilaciones
3.10.1. Intrusiones sacádicas
3.10.2. Oscilaciones sacádicas
3.10.3. Otras oscilaciones oculares
Módulo 4. Pupila. Nervio óptico
4.1. Evaluación pupilar
4.1.1. Importancia de la adecuada evaluación pupilar
4.1.2. Reflejos pupilares
4.1.3. Acomodación y convergencia
4.2. Anisocoria
4.2.1. Anisocoria fisiológica
4.2.2. Anisocoria mayor en oscuridad: anisocoria mecánica, anisocoria farmacológica, síndrome de Horner
4.3. Anisocoria mayor en luz
4.3.1. Introducción
4.3.2. Lesión en el iris
4.3.3. Midriasis farmacológica
4.3.4. Pupila tónica
4.3.5. Parálisis III par craneal
4.4. Alteraciones de la reactividad pupilar
4.4.1. Disociación luz-cerca
4.4.2. Defecto pupilar aferente relativo
4.4.3. Pupila Argyll-Robertson
4.4.4. Regeneración aberrante
4.4.5. Otras alteraciones pupilares: midriasis episódica benigna
4.5. Anatomía y fisiología del nervio óptico
4.5.1. Anatomía y fisiología
4.5.2. Nervio óptico intraocular e intraorbitario
4.5.3. Nervio óptico intracanalicular e intracraneal
4.5.4. Fisiología
4.6. Patología vascular del nervio óptico
4.6.1. Neuropatía óptica isquémica no arterítica
4.6.2. Neuropatía óptica isquémica arterítica
4.6.3. Otras neuropatías ópticas isquémicas: hipovolemia y papilopatía diabética
4.7. Patología inflamatoria del nervio óptico
4.7.1. Patología inflamatoria del nervio óptico
4.7.2. Patología desmielinizante del nervio óptico
4.7.3. Patología infecciosa del nervio óptico
4.7.4. Otras neuropatías inflamatorias: perineuritis, sarcoidosis y autoinmune
4.8. Patología infiltrativa y compresiva
4.8.1. Patología tumoral del nervio óptico
4.8.2. Metástasis del nervio óptico, linfoma y leucemia
4.8.3. Aneurismas y patología ósea compresiva del canal óptico
4.9. Patología metabólica y nutricional
4.9.1. Neuropatías metabólicas
4.9.2. Neuropatías nutricionales
4.9.3. Neuropatías tóxicas
4.10. Patología traumática
4.10.1. Traumatismos directos
4.10.2. Traumatismos indirectos
4.10.3. Manejo clínico
Módulo 5. Manifestaciones neuro-oftalmológicas de la COVID-19. Cefaleas y neuralgias craneales
5.1. Manifestaciones neuro-oftalmológicas de la COVID-19 I: patogenia
5.1.1. Características del SARS-CoV-2
5.1.2. Mecanismos patogénicos
5.1.3. Neurotropismo y autoinmunidad
5.2. Manifestaciones neuro-oftalmológicas de la COVID-19 II: neuropatías
5.3. Manifestaciones neuro-oftalmológicas de la COVID-19 III: Cefalea. papilitis
5.4. Aproximación clínica a la cefalea
5.5. Migraña con aura
5.5.1. Características de las migrañas
5.5.2. Fenómenos neurooftalmológicos asociados a la migraña
5.6. Otras cefaleas primarias con dolor orbitario
5.7. Neuralgias y neuropatias craneales
5.8. Manifestaciones neurooftalmológicas y dolor ocular en cefaleas secundarias
5.9. Diagnóstico de las cefaleas
5.9.1. Técnicas diagnósticas
5.9.2. Indicaciones
5.9.3. Criterios de derivación
5.10. Tratamiento de las cefaleas
5.10.1. Bloqueos anestésicos
5.10.2. Toxina botúlinica
5.10.3. Neuroestimulación
Módulo 6. Patología vascular y tumoral
6.1. Patología vascular I
6.1.1. Aneurismas
6.1.2. Malformaciones arteriovenosas
6.1.3. Fístulas carótido-cavernosas
6.1.4. Arteritis de la temporal
6.1.5. Vasculitis
6.1.6. Disección carotidea
6.2. Alteraciones visuales en el ictus
6.2.1. Afectación de lóbulo parietal
6.2.2. Afectación de lóbulo temporal
6.2.3. Afectación de lóbulo occipital
6.2.4. Síndromes bihemisféricos
6.3. Tumores de nervio óptico I
6.3.1. Meningioma
6.4. Tumores de nervio óptico II
6.4.1. Glioma
6.5. Patología del quiasma I
6.5.1. Tumores hipofisarios
6.6. Patología del quiasma II
6.6.1. Quistes
6.6.2. Enfermedades metastásicas
6.6.3. Mucocele esfenoidal
6.6.4. Traumatismos
6.6.5. Síndrome de la silla turca vacía
6.6.6. Otras alteraciones
6.7. Neoplasias supraselares
6.7.1. Craneofaringioma
6.7.2. Otros tumores de la región selar y supraselar
6.8. Hipertensión intracraneal
6.8.1. Etiología
6.8.2. Síntomas
6.8.3. Signos
6.8.4. Diagnóstico
6.8.5. Diagnóstico diferencial
6.9. Tratamiento de la hipertensión intracraneal
6.9.1. Pérdida ponderal
6.9.2. Tratamiento médico
6.9.3. Tratamiento quirúrgico
6.9.4. Pronóstico
Módulo 7. Neurooftalmología pediátrica
7.1. Exploración neurooftalmológica en los niños
7.1.1. Técnicas de exploración en el paciente pediátrico
7.1.2. Electrofisiología
7.2. El niño con baja visión. Retraso de la maduración visual
7.3. Deficiencia visual cerebral
7.4. Anomalías congénitas de la vía óptica anterior
7.4.1. Hipoplasia
7.4.2. Colobomas y fosetas
7.4.3. Drusas de nervio óptico
7.5. Borramiento papilar
7.5.1. HTIC en los niños
7.6. Neuropatías ópticas en la infancia I
7.6.1. Inflamatoria
7.6.2. Infecciosa
7.7. Neuropatías ópticas en la infancia II. Hereditarias
7.7.1. Atrofia óptica dominante
7.7.2. Neuropatía óptica de Leber
7.8. Atrofia óptica y excavación papilar en el niño
7.9. Patología tumoral pediátrica
7.9.1. Tumores primarios del nervio óptico
7.9.2. Tumores de la línea media
7.9.3. Tumores de fosa posterior
7.10. Apraxia oculomotora
Módulo 8. Trabajo de final
El Máster en neurooftalmología está dirigido a profesionales de la psicología y disciplinas afines que estén interesados en adquirir conocimientos y habilidades especializadas en el ámbito del Neuro oftalmológico
Al concluir el máster, los participantes serán galardonados con una titulación oficial otorgada por ISEIE Innovation School. Esta titulación se encuentra respaldada por una certificación que equivale a 60 créditos ECTS (European Credit Transfer and Accumulation System) y representa un total de 1500 horas de dedicación al estudio.
Esta titulación de ISEIE no solo enriquecerá su imagen y credibilidad ante potenciales clientes, sino que reforzará significativamente su perfil profesional en el ámbito laboral. Al presentar esta certificación, podrá demostrar de manera concreta y verificable su nivel de conocimiento y competencia en el área temática del programa.
Esto resultará en un aumento de su empleabilidad, al hacerle destacar entre otros candidatos y resaltar su compromiso con la mejora continua y el desarrollo profesional.
Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos del Máster en neurooftalmología de ISEIE, deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del programa.
Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.
Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido y sus objetivos.
Recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.
Descubre las preguntas más frecuentes y sus respuestas, de no e no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información
La neurooftalmología es una disciplina médica que se ocupa de los trastornos que afectan la relación entre el sistema visual y el sistema nervioso. Combina los conocimientos de la neurología y la oftalmología para comprender, diagnosticar y tratar afecciones que involucran la visión y el funcionamiento del sistema nervioso.
Nuestro Máster en Neurooftalmología tiene una duración de 1 año o 1500 horas
Una vez completado el máster, podrás trabajar como especialista en neurooftalmología en hospitales, clínicas especializadas o centros de investigación. También puedes desarrollar una carrera académica y participar en proyectos de investigación en el campo de la neurooftalmología.
En ISEIE ofrecemos un máster totalmente en línea y con flexibilidad de horarios, dando la oportunidad de poder realizarlo desde cualquier lugar con una conexión a internet
Un máster en neurooftalmología es un programa de estudios de posgrado que se enfoca específicamente en los aspectos neuroanatómicos y neurológicos de la oftalmología. Por otro lado, una especialización en oftalmología es un programa de residencia médica que abarca de manera más amplia la práctica general de la oftalmología.
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